NeuroThera, filiale de SciSparc, fait avancer le dépôt de brevet sur la MDMA-PEA pour les TSPT auprès de Clearmind

• L'unité NeuroThera de SciSparc a poursuivi sa collaboration avec Clearmind en publiant une demande de brevet américaine pour la MDMA et les N-acyléthanolamines.
• L'application cible le traitement des TSPT ; couvre également l'anxiété et les troubles de l'alimentation, susceptibles d'affecter la posologie de la MDMA, ses effets secondaires, son efficacité et la fenêtre thérapeutique.
• La collaboration a généré 13 demandes de brevet publiées dans le monde entier, élargissant ainsi le portefeuille commun de propriété intellectuelle autour des programmes psychédéliques compatibles avec le PEA.
• La FDA a finalisé les directives de développement clinique des psychédéliques le 14 juillet 2026 ; les directives incluent explicitement la MDMA, façonnant le contexte réglementaire du programme.

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