GeneDx annonce la publication de nouvelles données dans Genetics in Medicine démontrant que le séquençage rapide du génome de premier niveau améliore les taux de diagnostic, les résultats pour les patients et l'efficacité opérationnelle des soins pédiatriques

Publiée dans Genetics in Medicine, une étude montre que la mise en œuvre généralisée du séquençage rapide du génome chez les patients hospitalisés a augmenté de manière significative les taux de diagnostic et réduit le délai de diagnostic

Les enfants présentant un retard de croissance ont enregistré un taux de diagnostic impressionnant de 63 %

GeneDx (NASDAQ : WGS), le leader du diagnostic des maladies rares et de l'amélioration de la santé grâce à la puissance des données génomiques, a annoncé aujourd'hui de nouvelles données publiées dans Genetics in Medicine, une revue officielle de l'American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG), en collaboration avec l'équipe de génétique clinique de Seattle Children's. L'étude démontre que la mise en œuvre du séquençage rapide du génome (RG) de premier niveau dans les unités de soins pédiatriques pour patients hospitalisés améliore les taux de diagnostic et les résultats pour les patients, et opérationnel efficacité des systèmes de santé.

La publication, intitulée « Mise en œuvre à l'échelle de l'hôpital du séquençage rapide du génome de premier niveau pour les patients hospitalisés », détaille une étude menée par Seattle Children évaluant plus de 1 000 patients hospitalisés pédiatriques ayant reçu des RG dans l'unité de soins intensifs néonatals (USIN), l'unité de soins intensifs pédiatriques (USIC) et les services de soins intensifs non intensifs sur une période de trois ans et demi.