CF PharmTech affirme que la NMPA approuve les essais ICF001 sur l'IPF et le PPF

• CF PharmTech a obtenu des autorisations d'essais cliniques implicites de la NMPA pour l'ICF001 dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique et de la fibrose pulmonaire progressive.
• Le candidat sous forme de poudre sèche inhalée à action prolongée a maintenant obtenu l'autorisation d'essais en Chine pour quatre indications, dont l'hypertension artérielle pulmonaire et la PH-ILD.
• La société prévoit des études de phase I en Chine, avec d'éventuels essais à l'étranger soumis à des autorisations réglementaires supplémentaires.

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