Quest Diagnostics élargit sa gamme AD‑Detect avec deux nouveaux tests de biomarqueurs à base de sang destinés à élargir l'accès à l'évaluation de la maladie d'Alzheimer

Ce test rejoindra la vaste gamme de tests sanguins Quest AD-Detect® de la société pour l'évaluation des patients symptomatiques

Quest lance également un nouveau test sanguin multi-biomarqueurs AD-Detect® développé en laboratoire avec un faible taux indéterminé de 10 %, afin qu'un plus grand nombre de patients puissent bénéficier d'informations exploitables

SECAUCUS, New Jersey, 24 août 2026 /PRNewswire/ -- Quest Diagnostics (NYSE : DGX), un leader des services d'information diagnostique, a annoncé aujourd'hui deux nouveaux développements pour sa gamme Quest AD-Detect® de tests de biomarqueurs sanguins pour la maladie d'Alzheimer, dans le but d'élargir l'accès à des tests sanguins de qualité pour évaluer les patients symptomatiques de la maladie d'Alzheimer.

Ajout du test Elecsys PTau217 approuvé par la FDA à la gamme AD-Detect™

Plus tôt dans la journée, Roche a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait autorisé le test sanguin Elecsys® phospho-Tau (217P) dans le plasma (pTau217), ce qui en fait le premier et le seul test de biomarqueur sanguin à biomarqueur unique approuvé par la FDA qui permet d'évaluer à la fois l'admission et l'élimination de la pathologie amyloïde en utilisant les mêmes seuils cliniques validés dans les établissements de soins primaires et spécialisés. Quest propose un menu complet de tests sanguins de biomarqueurs de la maladie d'Alzheimer sous la marque AD-Detect™. Quest prévoit de lancer un service de tests de laboratoire de marque AD-Detect basé sur le test Elecsys® pTau217 approuvé par la FDA aux médecins et aux collaborateurs des essais cliniques du pays au quatrième trimestre de cette année. Quest prévoit également d'intégrer le test Roche dans les futurs panneaux AD-Detect en 2027.