Labcorp proposera le test Elecsys pTau-217 après l'autorisation de la FDA

• L'Elecsys® pTAU-217 est le premier et le seul test sanguin à biomarqueur unique approuvé par la FDA à exclure et à exclure la pathologie amyloïde dans les établissements de soins spécialisés et primaires
• Mesure le Tau 217 phosphorylé (pTAU-217), un indicateur de la pathologie amyloïde et une caractéristique de la maladie d'Alzheimer
• Destiné aux personnes de 55 ans et plus présentant des signes, des symptômes ou des plaintes de déclin cognitif

BURLINGTON, Caroline du Nord, 24 août 2026 /PRNewswire/ -- Labcorp (NYSE : LH), un leader mondial des services de laboratoire innovants et complets, a annoncé aujourd'hui qu'il proposera le test Elecsys® pTAU-217 après autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Développé par Roche Diagnostics, le test sanguin aide à identifier la pathologie amyloïde associée à la maladie d'Alzheimer chez les personnes de 55 ans et plus présentant des signes, des symptômes ou des plaintes de déclin cognitif. L'Elecsys® pTAU-217 est le premier et le seul test sanguin à biomarqueur unique approuvé par la FDA à exclure et à exclure la pathologie amyloïde dans les établissements de soins spécialisés et primaires