La Commission européenne approuve le combo Gilead Trodelvy-Keytruda pour le TNBC métastatique PD-L1+ de première intention

• La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché de Trodelvy avec Keytruda de Merck dans le traitement du cancer du sein triple négatif métastatique de première intention avec PD-L1 CPS ≥ 10.
• Cette décision étend l'utilisation de Trodelvy par Gilead au statut PD-L1 en Europe, y compris en monothérapie pour les patients non éligibles aux inhibiteurs de la PD-1 ou de la PD-L1.
• La phase 3 de l'ASCENT-04/KEYNOTE-D19 a montré un risque de progression de la maladie ou de décès inférieur de 35 % à celui de la chimiothérapie standard avec Keytruda.

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