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Shanghai Bao Pharma déclare que la FDA autorise l'IND pour l'injection d'anticorps bispécifiques anti-HER2 KJ015

PUBT·08/24/2026 10:03:21
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Shanghai Bao Pharma déclare que la FDA autorise l'IND pour l'injection d'anticorps bispécifiques anti-HER2 KJ015
  • Shanghai Bao Pharmaceuticals a obtenu l'autorisation de la FDA américaine le 21 août 2026 pour démarrer les essais cliniques américains du KJ015.
  • Le KJ015 est une injection sous-cutanée d'anticorps bispécifique anti-HER2.
  • Le médicament a déjà obtenu l'autorisation de l'IND en Chine ; un essai de phase I a débuté en juin 2025 et devrait s'achever au second semestre 2026.


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