L'UE approuve le DAYBU d'Acadia pour les symptômes du syndrome de Rett chez les patients de 5 ans et plus

• La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché du DAYBU (trofinétide) d'Acadia dans l'UE pour les symptômes neurocomportementaux du syndrome de Rett.
• Le label couvre les adultes et les enfants âgés de 5 ans et plus, positionnant DAYBU comme le premier traitement approuvé par l'UE pour le syndrome de Rett.
• L'autorisation s'appuie principalement sur les résultats de la phase 3 de LAVENDER, faisant état de gains significatifs sur les points de terminaison RSBQ et CGI-I.

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