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Akeso affirme que la NMPA chinoise autorise un essai de phase I pour le B7-H3 ADC AK157D1 dans les tumeurs solides

PUBT·08/21/2026 05:33:03
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Akeso affirme que la NMPA chinoise autorise un essai de phase I pour le B7-H3 ADC AK157D1 dans les tumeurs solides
  • Akeso a obtenu l'autorisation du CDE de la NMPA de la Chine pour démarrer un essai de phase I sur l'AK157D1, un conjugué anticorps-médicament B7-H3, dans des tumeurs solides avancées.
  • Le candidat devient le troisième ADC de nouvelle génération d'Akeso à entrer en développement clinique, soutenant ainsi sa stratégie oncologique IO2.0 et ADC2.0.


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