Hemostemix ouvre les inscriptions pour l'essai VesCell sur la démence vasculaire dans le cadre du LARTA des Bahamas

• Hemostemix a décidé de commercialiser un essai clinique expérimental VesCell pour les troubles cognitifs vasculaires dans le cadre du LARTA aux Bahamas.
• L'inscription est en cours et le programme est conçu pour évaluer la sécurité, la faisabilité et les premiers signes de bénéfices cognitifs et fonctionnels.
• Aucun résultat d'essai n'a été présenté ; un futur webinaire destiné aux investisseurs et à la médecine était prévu à midi EST pour présenter l'étude proposée.
• La société a positionné VesCell comme une option potentielle dans un domaine où aucun traitement ciblant les troubles cognitifs vasculaires n'a été approuvé par la FDA.
• VesCell n'est toujours pas approuvé aux États-Unis ou au Canada pour les troubles cognitifs vasculaires ou la démence vasculaire.

Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Hemostemix Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer cette brève d'actualité via Newsfile (Ref. ID : 202608200944NEWSFILECNPR____20260820_310607_1) le 20 août 2026, et est seul responsable des informations qu'il contient.