Active Biotech obtient l'approbation réglementaire européenne pour reprendre le recrutement des essais sur la myélofibrose avec le tasquinimod

• Active Biotech a obtenu l'autorisation réglementaire européenne le 13 mai pour reprendre le recrutement dans l'essai HOVON 172 sur le tasquinimod dans le traitement de la myélofibrose.
• L'étude est réalisée avec Oncode et HOVON.

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