IceCure Medical déclare que le JHM-IRB du West Cancer Center & Research Institute de Germantown, dans le Tennessee, approuve une étude post-commercialisation sur la cryoablation de ProSense dans le traitement local du cancer du sein à faible risque

Les patients devraient participer à l'étude post-commercialisation dans les semaines à venir, après approbation de l'Institutional Review Board du West Cancer Center & Research Institute de Germantown, dans le Tennessee

CÉSARÉE, Israël, 20 août 2026 /PRNewswire/ -- IceCure Medical Ltd. (NASDAQ : ICCM) (« IceCure », « IceCure Medical » ou la « Société »), développeur d'une technologie de cryoablation peu invasive qui détruit les tumeurs par congélation en option de l'ablation chirurgicale des tumeurs, a annoncé aujourd'hui que l'Institutional Review Board (JHM-IRB) du West Cancer Center & Research Institute à Germantown, Tennessee, a approuvé l'étude post-commercialisation de la société (« étude CHOICE ») concernant la cryoablation de ProSense® dans le traitement local des seins à faible risque cancer.

L'approbation fait avancer l'étude et permet le recrutement des patients, qui est prévu dans les semaines à venir. ProSense® est le premier et le seul dispositif médical à avoir obtenu l'autorisation de mise sur le marché de la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis pour le traitement local du cancer du sein à faible risque par endocrinothérapie chez les femmes âgées de 70 ans et plus.