Selon Revive Therapeutics, une étude de la RDDC révèle que la bucillamine correspond à la NAC en ce qui concerne le critère d'évaluation du modèle animal d'agent nerveux

• Revive a établi une stratégie de développement de biodéfense et de préparation à une pandémie centrée sur la bucillamine, à la suite des résultats précliniques positifs de la RDDC au Canada.
• Dans un modèle animal utilisant un agent neurotoxique, la bucillamine correspondait à la N-acétylcystéine en ce qui concerne le récepteur GABA de l'hippocampe.
• Aucune hémorragie pulmonaire n'est apparue chez les animaux traités à la bucillamine, par rapport à une hémorragie pulmonaire dans le groupe N-acétylcystéine.
• Les études de confirmation de la RDDC devraient débuter au quatrième trimestre de 2026 et orienter la sélection des indications, la planification réglementaire, les partenariats et les voies d'approvisionnement.
• La position de brevet citée comprend le brevet canadien no 3 172 170, dont la date d'expiration est le 16 mars 2041.

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