La FDA accepte la NDA de Teva Ecopipam pour le syndrome de Tourette chez l'enfant et accorde un examen prioritaire

• La FDA a accepté la NDA de Teva concernant l'écopipam pour le traitement du syndrome de Tourette chez l'enfant, accordant un examen prioritaire.
• La date d'action de la PDUFA est fixée à la fin du premier trimestre 2027.
• L'écopipam est un antagoniste sélectif des récepteurs D1, le premier de sa classe, désigné médicament orphelin.

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