Amylyx publie une présentation LUCIDITY de phase 3 sur l'avexitide pour le traitement de l'hypoglycémie post-bariatrique

• Amylyx a mis en lumière les principales données de phase III de LUCIDITY pour l'avexitide dans le traitement de l'hypoglycémie post-bariatrique, répondant au critère d'évaluation principal et à tous les critères secondaires.
• Le critère d'évaluation principal a montré une réduction de 55 % du taux composite d'événements hypoglycémiques de niveau 2 et de niveau 3 par rapport au placebo à la semaine 16 (p = 0,000003).
• L'essai a recruté 78 patients selon un plan randomisé en double aveugle, testant l'avexitide 90 mg une fois par jour par rapport à un placebo pendant 16 semaines.
• Le profil de sécurité décrit comme étant généralement bien toléré, sans effets indésirables graves liés au traitement ; les événements courants comprenaient des diarrhées et des réactions au site d'injection.
• La société a présenté des plans pour une soumission NDA à la FDA d'ici fin 2026, visant un lancement commercial potentiel en 2027 si elle est approuvée.

Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Amylyx Pharmaceuticals Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer cette note d'information le 18 août 2026 et est seule responsable des informations qu'il contient.