Pliant Therapeutics reçoit la désignation de procédure accélérée de la FDA pour le PLN-101095 en association avec le pembrolizumab pour le traitement potentiel des tumeurs solides

Pliant Therapeutics, Inc. (NASDAQ : PLRX) a annoncé aujourd'hui avoir reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le PLN-101095, un inhibiteur bisélectif oral à petites molécules des intégrines αvβ8 et αvβ1, en association avec le pembrolizumab pour le traitement potentiel de tumeurs solides résistantes aux inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (ICI). Le PLN-101095 est actuellement évalué dans le cadre de l'essai FORTIFY de phase 1a/1b (NCT06270706) et les données sont attendues en 2027.