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L'EMA de l'UE annonce que Sanofi Winthrop Industrie a retiré sa demande d'utilisation du Dupixent dans le traitement des adultes atteints de pemphigoïde bulleuse modérée à sévère le 24 juin

Benzinga·08/18/2026 11:20:02
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https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/variation/dupixent