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Selon Amylyx, l'essai de phase III LUCIDITY sur l'avexitide réduit les épisodes d'hypoglycémie post-bariatrique de 55 % par rapport au placebo

PUBT·08/18/2026 11:02:01
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Selon Amylyx, l'essai de phase III LUCIDITY sur l'avexitide réduit les épisodes d'hypoglycémie post-bariatrique de 55 % par rapport au placebo
  • Amylyx a fait état de premiers résultats positifs de phase III LUCIDITÉ pour l'avexitide dans le traitement de l'hypoglycémie post-bariatrique à la suite d'une chirurgie de Roux-en-Y.
  • L'essai a révélé moins d'événements hypoglycémiques graves par rapport au placebo, ce qui confirme la possibilité d'un premier traitement approuvé pour cette maladie.
  • La direction prévoit de déposer une demande de nouveau médicament auprès de la FDA d'ici la fin de 2026, avec pour objectif un lancement en 2027 si elle est approuvée.
  • Les données seront présentées lors d'une prochaine réunion médicale ; une extension ouverte est toujours en cours.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Amylyx Pharmaceuticals Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer cette note d'information via Business Wire (Ref. ID : 20260817275387) le 18 août 2026, et est seul responsable des informations qu'il contient.