HBM obtient l'autorisation de la NMPA chinoise pour démarrer un essai sur le HBM7004 dans les tumeurs solides avancées

• Le régulateur chinois des médicaments a autorisé l'IND de HBM Holdings pour le HBM7004 dans le traitement de tumeurs solides avancées, permettant ainsi une première étude de phase 1 chez l'homme en Chine.
• Le HBM7004 est un anticorps bispécifique B7H4xCD3 développé sur la plateforme HBICE.
• Cette autorisation fait suite à l'autorisation antérieure de la FDA de démarrer un essai de phase 1 aux États-Unis.

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