AstraZeneca publie des résultats d'essais mixtes sur le cancer du poumon issus de trois études pivotales

AstraZeneca Plc (NYSE : AZN) a publié lundi une combinaison de résultats d'essais cliniques pour ses traitements contre le cancer du poumon, obtenant des succès notables dans deux essais de stade avancé et interrompant une troisième étude en raison de l'oubli de critères principaux.

Des résultats favorables pour les thérapies ciblées

Dans l'étude de phase 3 SAFFRON, l'association de Tagrisso et d'Orpathys a permis une augmentation cliniquement significative et statistiquement significative de la survie globale et de la survie sans progression (PFS) par rapport à la chimiothérapie standard à base de platine.

Cet essai s'est concentré sur des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) muté par les récepteurs du facteur de croissance épidermique (eGFRM) et qui ont connu une progression de la maladie après un traitement antérieur par Tagrisso.

Selon les données, ces patients présentaient une amplification ou une surexpression MET élevée, un mécanisme de résistance fréquent associé à un mauvais pronostic.

Le profil de sécurité est resté conforme à celui des études précédentes, et les résultats seront partagés avec les organismes de réglementation mondiaux.

Orpathys est développé conjointement par AstraZeneca et HUTCHMED Ltd (NASDAQ : HCM).

L'essai de phase 3 Destiny-Lung04 a donné des résultats encourageants pour Enhertu en tant que traitement principal du CPNPC non squameux non squameux non résécable, localement avancé ou métastatique mutant HER2.

Le conjugué anticorps-médicament modifié, développé conjointement avec Daiichi Sankyo, a démontré des améliorations substantielles de la PFS par rapport aux normes de soins mondiales.

Arrêt de l'étude Evolve-Lung02

Lundi, AstraZeneca a annoncé l'arrêt de l'essai de phase 3 Evolve-Lung02.

L'étude a évalué le volrustomig associé à une chimiothérapie comme traitement initial chez des patients atteints d'un CPNPC métastatique présentant une expression de PD-L1 inférieure à 50 %.

À la suite d'un examen programmé, le comité indépendant de surveillance des données a déterminé que l'association n'atteindrait probablement pas ses deux critères d'évaluation principaux dans la cohorte de patients PD-L1 négatifs.

Par conséquent, l'essai touche à sa fin, bien qu'aucun signal de sécurité inattendu ne soit apparu.

Entre-temps, d'autres évaluations de phase 3 de la volrustomie ciblant le mésothéliome, le cancer du col de l'utérus et le carcinome épidermoïde de la tête et du cou se dérouleront comme prévu.

Activité du cours de l'action AZN : Les actions d'AstraZeneca ont augmenté de 0,20 % à 156,76 dollars lors de la préouverture du marché lundi, selon les données de Benzinga Pro.

Photo de Piotr Swat via Shutterstock