UroGen soumet un NDA à la FDA pour le traitement du cancer de la vessie UGN-103

• UroGen Pharma a déposé une demande de nouveau médicament auprès de la FDA pour l'UGN-103, une mitomycine intravésicale expérimentale pour le LG-IR-NMIBC récidivant.
• Soumission étayée par les données de phase 3 d'UTOPIA indiquant 77,8 % de réponse complète à trois mois et 94,5 % à une durée de réponse de six mois.

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