AstraZeneca et Daiichi Sankyo publient les résultats de l'essai de phase III Destiny‑Lung04 ; ENHERTU améliore la survie sans progression par rapport à la norme de traitement du CPNPC mutant HER2

ENHERTU d'AstraZeneca et Daiichi Sankyo est le premier et le seul médicament dirigé par HER2 à améliorer la survie sans progression par rapport aux normes de traitement mondiales dans le cadre d'un essai de phase III dans ce contexte

Les résultats positifs de haut niveau de l'essai de phase III Destiny-Lung04 ont montré qu'ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) présentait une amélioration statistiquement significative et cliniquement significative de la survie sans progression (PFS) par rapport au traitement standard mondial (chimiothérapie doublet platine-pemetrexed plus pembrolizumab) en tant que traitement de première intention de patients présentant un stade localement avancé ou non résécable ou métastatique cancer du poumon non squameux non à petites cellules (NSCLC) mutant HER2. L'essai se poursuivra comme prévu pour évaluer les paramètres secondaires, y compris la survie globale.

La norme de traitement mondiale pour les patients atteints d'un CPNPC mutant HER2 en première intention dans un contexte métastatique est une combinaison d'immunothérapie et de chimiothérapie à base de platine. Cependant, de nombreux patients ne répondent pas au traitement de première intention et voient leur maladie progresser, d'où la nécessité de recourir à des options thérapeutiques supplémentaires. Environ 2 à 4 % des patients atteints d'un CPNPC présentent des tumeurs présentant une mutation HER2.