Le Dr Reddy's obtient quatre observations de l'USFDA à l'usine de formulations de Bachupally après une inspection des BPF

• L'USFDA a effectué une inspection GMP à l'usine de formulations Bachupally (FTO-3) du Dr Reddy à Hyderabad du 6 au 14 août 2026.
• La FDA a publié un formulaire 483 contenant quatre observations, ce qui soulève un risque de conformité potentiel pour les opérations de fabrication du site.
• L'entreprise prévoit de répondre dans les délais impartis.

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