Actinium Pharmaceuticals fait progresser le programme Actimab-A grâce à de nouveaux brevets, à une capacité de fabrication accrue et à des jalons cliniques jusqu'en 2027

Actinium Pharmaceuticals, Inc. (NYSE : ATNM) (Actinium ou la Société), une société pionnière dans le développement de radiothérapies ciblées, a annoncé aujourd'hui des avancées dans le cadre de son programme Actimab-A, notamment des brevets récemment acquis qui viennent compléter une vaste gamme de propriétés intellectuelles, et l'expansion de la capacité de fabrication de la société, alors que le programme approche des étapes cliniques du quatrième trimestre 2026 à 2027. La société a également fourni une mise à jour sur l'état de sa cotation américaine à la Bourse de New York.

Actiniums détient un large portefeuille de propriété intellectuelle couvrant la fabrication d'Actimab-A, ainsi que son utilisation seule et en association avec d'autres traitements dans le traitement des hémopathies malignes myéloïdes, notamment la leucémie myéloïde aiguë (LAM) et le syndrome myélodysplasique (SMD), ainsi que des cancers à tumeurs solides via le ciblage de cellules suppressives dérivées des myéloïdes (MDSC) résidant dans les tumeurs. Activité du portefeuille de brevets d'Actimab-A au cours des douze derniers mois :

Ciblage par Actimab-A des cellules suppressives dérivées des myéloïdes (MDSC) pour le traitement des tumeurs solides : deux brevets américains ont été délivrés : 12 491 274 pour le traitement du sarcome, expirant le 15 octobre 2043, et 12 539 340 dollars américains pour le traitement des tumeurs solides en général, seul ou avec un traitement par points de contrôle, expirant le 31 octobre 2043. Ensemble, ils étendent la gamme des anti-CD33 au-delà de la malignité hématologique aux tumeurs solides en ciblant les cellules myéloïdes immunosuppressives du microenvironnement tumoral plutôt que les cellules tumorales elles-mêmes. Les candidatures sont toujours en attente aux États-Unis, au Canada et en Europe.

Traitement Actimab-A de la LAM blastique périphérique basse : 12 410 249 ont été délivrés aux États-Unis, avec une durée allant jusqu'au 12 octobre 2039, et la demande canadienne 3 022 802 est entrée dans le statut de pré-homologation, avec une durée allant jusqu'au 25 mai 2037. D'autres brevets de cette famille ont déjà été délivrés aux États-Unis et au Japon ; des demandes sont toujours en instance aux États-Unis et en Europe.

Thérapie combinée à l'actimab-A et au vénétoclax (inhibiteur de la BCL-2) pour le traitement de la LAM : la demande canadienne 3 059 752 est entrée en phase de pré-délivrance, avec une durée allant jusqu'au 26 avril 2038, couvrant l'utilisation d'Actimab-A en association avec le vénétoclax dans la LAM. Trois brevets ont déjà été délivrés aux États-Unis et un au Mexique ; les demandes sont toujours en instance aux États-Unis, en Europe, au Japon et en Chine.

Thérapie combinée Actimab-A CLAG-M pour le traitement de la LAM : la demande canadienne 3 087 346 a été autorisée, avec une échéance allant jusqu'au 8 janvier 2039. Un brevet équivalent a déjà été délivré au Japon ; les demandes sont toujours en instance aux États-Unis, en Europe et au Japon.

Actinium a modifié sa demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour ajouter un fabricant supplémentaire. Le fabricant supplémentaire fournira des études menées dans le cadre de l'accord de coopération en matière de recherche et de développement (CRADA) entre la société et le National Cancer Institute (NCI), ainsi que d'autres études parrainées par la société, qui comportent des étapes cliniques attendues à partir du second semestre 2026 et tout au long de 2027. La mise en place d'une source de fabrication supplémentaire vise à accroître la capacité et la flexibilité de l'approvisionnement alors qu'Actimab-A progresse dans un ensemble plus large d'études sur les hémopathies malignes et les tumeurs solides.