Moleculin Biotech publie les données provisoires de l'essai MIRACLE montrant des taux de rémission plus élevés dans les cas de LAM récidivante ou réfractaire

• Moleculin Biotech a souligné les résultats intermédiaires déjà présentés dans le cadre de son étude pivot MIRACLE sur l'annamycine dans le traitement de la LAM récidivante ou réfractaire.
• La mise à jour a montré que les patients recevant de l'annamycine étaient plus susceptibles d'atteindre une rémission que ceux suivant le schéma thérapeutique témoin.
• Le recrutement devrait atteindre 90 patients en septembre 2026, ce qui permettra d'évaluer l'efficacité en aveugle de décembre 2026 à février 2027.
• La partie B devrait débuter au premier semestre de 2027 une fois que la société aura sélectionné une dose optimale à partir des résultats de la partie A.
• La société n'a signalé aucun signal de cardiotoxicité à ce jour, ce qui confirme un profil de sécurité qui pourrait faciliter le positionnement si l'efficacité se maintient.

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