La perte nette de Replimune au premier trimestre de l'exercice fiscal 27 se réduit à 69,8 millions de dollars ; les dépenses de R&D tombent à 49,3 millions de dollars

• Replimune a enregistré une perte nette GAAP de 69,8 millions de dollars américains pour le premier trimestre de l'exercice clos le 30 juin 2026, en baisse par rapport aux 86,7 millions de dollars américains enregistrés un an plus tôt.
• Les dépenses de R&D sont tombées à 49,3 millions de dollars, contre 57,8 millions de dollars américains, en raison de la baisse des coûts de personnel et de recherche directe pour IGNYTE, ARTACUS et CERPASS.
• Les frais de vente, généraux et administratifs sont passés de 32,6 millions de dollars américains à 19 millions de dollars américains, dont 4,1 millions de dollars américains de rémunération à base d'actions.
• La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les investissements à court terme s'élevaient à 195,3 millions de dollars américains à la fin du trimestre ; l'émission d'actions en août a ajouté un produit net de 141 millions de dollars américains.
• La FDA a accordé une approbation accélérée à TUDRIQEV avec le nivolumab dans le traitement du mélanome avancé ; le lancement aux États-Unis est prévu dans les 60 jours, la publication d'IGNYTE-3 était prévue pour 2030.

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