Lantheus Holdings annonce l'approbation par la FDA du TAUKLARIFY, un agent radiodiagnostique indiqué pour la TEP du cerveau chez les adultes atteints de la maladie d'Alzheimer

Lantheus Holdings, Inc. (« Lantheus » ou la « Société ») (NASDAQ : LNTH), la principale société radiopharmaceutique engagée à permettre aux cliniciens de détecter, combattre et suivre la maladie afin d'améliorer les résultats pour les patients, a annoncé aujourd'hui l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis de TAUKLARIFY™ (injection de florquinitau F 18), également appelé MK-6240, un radiodiagnostic agent indiqué pour la tomographie par émission de positons (TEP) du cerveau chez les adultes atteints de troubles cognitifs qui font l'objet d'une évaluation pour la maladie d'Alzheimer afin d'identifier les patients présentant pathologie de l'enchevêtrement neurofibrillaire tau (NFT). TAUKLARIFY a une limitation d'utilisation. La sécurité et l'efficacité de TAUKLARIFY n'ont pas été établies pour l'évaluation des tauopathies autres que la maladie d'Alzheimer.

Après l'approbation, Lantheus a l'intention de continuer à soutenir les programmes thérapeutiques contre la maladie d'Alzheimer par le biais de son activité Pharma Solutions, tout en évaluant la voie appropriée vers une plus grande disponibilité commerciale. L'approche de Lantheus restera alignée sur les besoins de ses partenaires et éclairée par les développements dans le domaine du traitement de la maladie d'Alzheimer.