Quantum BioPharma obtient l'autorisation de la FDA pour l'essai pivot de phase 2 Lucid-MS dans le traitement de la sclérose en plaques progressive

• Quantum BioPharma a reçu l'autorisation de la FDA le 10 août 2026 pour démarrer un essai pivot de phase 2 Lucid-MS dans la sclérose en plaques progressive.
• Les résultats n'ont pas été présentés ; l'étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo produira de futures données cliniques.
• L'essai fait passer un programme neuroprotecteur breveté à la prochaine étape de développement, ciblant un segment de la sclérose en plaques présentant de nombreux besoins non satisfaits.
• Au deuxième trimestre 2026, les liquidités s'élevaient à environ 9,5 millions de dollars américains, soutenant les opérations prévues au moins jusqu'en octobre 2027.

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