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Fate Therapeutics lance un essai de phase 2 potentiellement homologué RECLAIM-LN portant sur le FT819 dans le traitement de la néphrite lupique

PUBT·08/14/2026 11:03:26
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Fate Therapeutics lance un essai de phase 2 potentiellement homologué RECLAIM-LN portant sur le FT819 dans le traitement de la néphrite lupique
  • Fate Therapeutics a lancé RECLAIM-LN, une étude de phase 2 potentiellement homologuée sur le FT819 dans le traitement de la néphrite lupique ; le premier patient a reçu une dose.
  • Les résultats n'ont pas été présentés ; l'essai est conçu pour soutenir une éventuelle procédure de réglementation accélérée liée à une désignation RMAT.
  • L'étude évaluera si une dose unique peut entraîner une amélioration rénale significative chez les patients atteints de LED réfractaire modéré à sévère d'une maladie de classe III ou IV.
  • Le recrutement cible 53 patients ; l'achèvement est prévu dans 15 à 18 mois, d'ici le 1er semestre 2028.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Fate Therapeutics Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer ce bulletin d'information via GlobeNewswire (Ref. ID : 202608140700PRIMZONEFULLFEED9810167) le 14 août 2026, et est seul responsable des informations qu'il contient.