ADC Therapeutics publie une présentation d'entreprise soulignant l'opportunité de croissance de Zynlonta dans le domaine des lymphomes à cellules B

• ADC Therapeutics a mis en lumière les données de phase 3 du LOTIS-5 concernant ZYNLONTA associé au rituximab dans le traitement du LDGCB 2L+ récidivant ou réfractaire.
• L'essai a atteint le critère d'évaluation principal : SSP selon une revue indépendante HR 0,73 ; p 0,0084 ; PFS médiane de 6,14 mois contre 4,73 mois.
• Réponse globale IRC 58 % contre 45 % ; réponse complète 40 % contre 27 % ; durée médiane de réponse complète 16,82 mois contre 12,25 mois.
• La survie globale n'a montré aucun inconvénient : HR 0,96 ; OS médiane de 12,19 mois contre 12,16 mois.
• EMET de grade 5 : 13,2 % contre 4,6 % ; effets indésirables graves : 49 % contre 34,5 % ; retraits : 25,5 % contre 9,1 %.

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