Alumis publie les principaux résultats de l'étude de prolongation à long terme ONWARD3 en cours, qui montre que 54 % des patients ont atteint une élimination complète de la peau après 48 semaines de traitement continu par l'envudeucitinib

— Le profil de sécurité et de tolérabilité à long terme favorable est resté conforme aux données précédemment communiquées —

— En bonne voie pour soumettre une demande de nouveau médicament à la FDA au quatrième trimestre 2026 —

SOUTH SAN FRANCISCO, Californie, 10 août 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Alumis Inc. (NASDAQ : ALMS), une société biopharmaceutique de stade avancé qui développe des thérapies ciblées de nouvelle génération pour les patients atteints de maladies à médiation immunitaire, a annoncé aujourd'hui les premiers résultats de l'étude d'extension à long terme (LTE) ONWARD3 en cours. Les données confirment que l'envudeucitinib a obtenu les meilleurs taux de clairance cutanée et les taux de réponse les plus élevés enregistrés parmi les traitements oraux existants et expérimentaux avec l'indice de zone et de gravité du psoriasis (PASI) 100. L'envudeucitinib est un inhibiteur oral expérimental de la TYK2 de nouvelle génération conçu avec précision pour une inhibition maximale de la cible sur 24 heures.