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Immix Biopharma publie une présentation d'entreprise sur le NXC-201 BCMA CAR-T dans le traitement de l'amylose AL récidivante ou réfractaire

PUBT·08/10/2026 19:33:02
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Immix Biopharma publie une présentation d'entreprise sur le NXC-201 BCMA CAR-T dans le traitement de l'amylose AL récidivante ou réfractaire
  • Immix a désigné le NXC-201, un CAR-T ciblé sur le BCMA, comme son programme principal pour l'amylose AL récidivante ou réfractaire.
  • Le recrutement de 45 patients dans l'essai de phase 1/2 à groupe unique ouvert aux États-Unis NEXICART-2 a été achevé ; le principal critère d'efficacité est la réponse hématologique complète.
  • La présentation a fait état d'un taux de réponse complète de 95 % pour le NXC-201, contre des taux de réponse complète de 0 à 10 % pour les traitements choisis par l'investigateur.
  • La société a présenté une soumission de BLA prévue à la suite d'un suivi d'un an pour les 45 patients ; la prochaine mise à jour de l'essai est prévue pour fin septembre 2026.
  • Le plan de lancement commercial cible la fin de 2027 ; la référence tarifaire indiquait 588 000 dollars américains pour le Carvykti BCMA CAR-T 2026.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Immix Biopharma Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer cette note d'information le 10 août 2026 et est seule responsable des informations qu'il contient.