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L'ABCL635 d'AbCellera répond aux principaux critères d'évaluation de l'étude de phase 2 sur les symptômes vasomoteurs

Benzinga·08/10/2026 11:46:01
Diffusion vocale
  • Les résultats de phase 2 ont montré les meilleures réductions de la fréquence et de la gravité des symptômes vasomoteurs modérés à sévères après une dose unique
  • L'ABCL635 a significativement amélioré le sommeil et l'impression globale de changement du patient
  • ABCL635 a démontré un profil de tolérabilité favorable
  • AbCellera tiendra une conférence téléphonique et une webdiffusion en direct aujourd'hui à 4 h 30 PT/7 h 30 ET

AbCellera (NASDAQ : ABCL) a annoncé aujourd'hui les premiers résultats positifs de la partie de phase 2 de son essai clinique de phase 1/2 évaluant l'ABCL635, un anticorps antagoniste expérimental du récepteur de la neurokinine 3 (NK3R). L'ABCL635 est en cours de développement en tant que traitement sous-cutané non hormonal à action prolongée pour les symptômes vasomoteurs modérés à sévères (VMSM-S), communément appelés bouffées de chaleur, dus à la ménopause. L'étude a atteint les principaux critères d'efficacité en obtenant des réductions statistiquement significatives de la fréquence et de la gravité du VMSM-S à la semaine 4 par rapport au placebo après une dose unique. Il a également été observé que l'ABCL635 améliorait significativement le sommeil et l'impression globale de changement du patient (PGI-C).