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Silence Therapeutics affirme que l'essai de phase 2 SANRECO répond au critère d'évaluation principal du divésiran dans le traitement de la polyglobulie vera

PUBT·08/10/2026 11:32:19
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Silence Therapeutics affirme que l'essai de phase 2 SANRECO répond au critère d'évaluation principal du divésiran dans le traitement de la polyglobulie vera
  • Silence Therapeutics a publié les premiers résultats positifs de phase 2 du SANRECO pour le divésiran dans le traitement de la polycythémie vraie dépendante de la phlébotomie, confirmant ainsi son positionnement de leader de sa catégorie.
  • L'essai a atteint son principal objectif d'efficacité, montrant que la plupart des patients traités ont maintenu le contrôle de leur hématocrite sans avoir besoin de phlébotomie par rapport au placebo.
  • Les mesures secondaires se sont également améliorées, notamment la réduction du recours à la phlébotomie, de meilleurs marqueurs ferreux et des scores de symptômes.
  • La sécurité était conforme à celle des études précédentes, aucun nouveau signal de sécurité n'ayant été signalé.
  • Les données complètes seront présentées lors d'un prochain congrès médical ; le développement de la phase 3 est prévu.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Silence Therapeutics plc a publié le contenu original utilisé pour générer cette note d'information via Business Wire (Ref. ID : 20260810915756) le 10 août 2026, et est seul responsable des informations qu'il contient.