Keymed Biosciences affirme que l'essai de phase II du CM512 répond aux critères d'évaluation de la rhinosinusite chronique associée à des polypes nasaux

• Keymed Biosciences a indiqué que son essai de phase II sur le CM512 pour le traitement de la rhinosinusite chronique avec polypes nasaux répondait à tous les critères d'évaluation de l'étude.
• Les patients ont présenté une amélioration rapide des symptômes, des bénéfices durables jusqu'à la fin de l'étude, avec des effets constants dans tous les groupes de doses.
• Le profil de sécurité semblait favorable, avec une tolérabilité similaire à celle du placebo et aucun effet indésirable grave n'a été signalé dans les groupes CM512.
• Les résultats détaillés n'ont pas encore été présentés ; ils devraient être publiés ultérieurement dans des revues ou des conférences internationales.
• La société entame la phase III, en choisissant 300 mg toutes les 24 semaines comme schéma posologique prévu.

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