ATyR Pharma soumet un protocole d'essai de phase 3 sur l'efzofitimod à la FDA pour une étude sur la sarcoïdose pulmonaire

• AtYr Pharma a finalisé le recrutement pour son étude de phase 2 EFZO-CONNECT sur l'efzofitimod dans le traitement de la SSC-ILD ; les premiers résultats sont attendus au premier trimestre de 2027.
• L'étude est conçue pour évaluer si l'efzofitimod peut améliorer l'état et les symptômes du patient par rapport au placebo ; aucun nouveau résultat n'a été rapporté.
• Un essai de phase 3 sur la sarcoïdose pulmonaire est prévu ; les commentaires de la FDA sur le protocole soumis sont attendus d'ici fin août 2026.
• L'essai de phase 3 vise à vérifier si l'efzofitimod peut ralentir ou inverser le déclin de la fonction pulmonaire tout en améliorant les résultats déclarés par les patients.
• La direction a accordé la priorité à l'efzofitimod dans les ILD afin d'économiser des liquidités avant les derniers stades de développement ; les liquidités et les investissements totalisaient 58,9 millions de dollars au 30 juin 2026.

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