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BioInvent affirme que la FDA a accordé la désignation Fast Track au BI-1808 dans le traitement du cancer de l'ovaire

PUBT·08/07/2026 08:49:12
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BioInvent affirme que la FDA a accordé la désignation Fast Track au BI-1808 dans le traitement du cancer de l'ovaire
  • La FDA a accordé la désignation Fast Track au BI-1808 de BioInvent contenant du pembrolizumab dans le traitement du cancer de l'ovaire.
  • Les données de l'ASCO 2026 ont montré un ORR confirmé de 24 % et un DCR de 56 % dans le cancer de l'ovaire à un stade avancé résistant au platine.
  • L'expansion de la cohorte se poursuit dans les sous-types de cellules claires et séreuses de haut grade ; la prochaine lecture des données est prévue au second semestre 2026.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. BioInvent International AB a publié le contenu original utilisé pour générer cette note d'actualité le 7 août 2026 et est seule responsable des informations qu'il contient.