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La NMPA chinoise approuve Yochanra de TransThera pour le cholangiocarcinome résistant aux inhibiteurs du FGFR

PUBT·08/07/2026 07:06:31
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La NMPA chinoise approuve Yochanra de TransThera pour le cholangiocarcinome résistant aux inhibiteurs du FGFR
  • La NMPA chinoise a autorisé Yochanra de TransThera pour un cholangiocarcinome avancé positif à la fusion ou au réarrangement du FGFR2 après un traitement systémique antérieur et un inhibiteur du FGFR.
  • La décision reposait sur une étude de phase II menée en Chine auprès de 50 patients ; ORR de 28 %, SSP médiane de 6 mois, OS médiane de 20,7 mois.
  • Le produit a déjà reçu les désignations de médicament accéléré et de médicament orphelin de la FDA, la désignation de médicament orphelin par l'EMA, un examen prioritaire par la NMPA et le statut de thérapie révolutionnaire.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Transthera Sciences (Nanjing) Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer ce bulletin d'actualité via PR Newswire (Ref. ID : CN21651) le 7 août 2026, et est seul responsable des informations qu'il contient.