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Relmada publie une présentation aux investisseurs mettant en lumière le programme NDV-01 pour le cancer de la vessie non invasif

PUBT·08/06/2026 21:44:14
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Relmada publie une présentation à l'intention des investisseurs mettant en lumière le programme NDV-01 pour le cancer de la vessie non invasif
  • Relmada a désigné le NDV-01 comme son programme principal, un candidat gemcitabine/docétaxel intravésical à libération prolongée pour le cancer de la vessie non invasif musculaire.
  • L'étude NMIBC à haut risque de phase 2a en cours sur le TRCG-011 a révélé une réponse complète à 95 % à tout moment et 76 % une réponse complète à 12 mois.
  • Le sous-groupe ne répondant pas au BCG a montré 94 % de réponse complète à tout moment ; 80 % de réponse complète à 12 mois ; aucune progression vers une maladie envahissante des muscles.
  • Mise à jour concernant l'innocuité : aucun effet indésirable de grade 3 ou supérieur lié au traitement ; 63 % ont signalé des effets indésirables liés au traitement, principalement une dysurie (54 %).
  • Le plan de développement vise les dépôts d'IND d'ici la fin de l'année 2026 pour le NDV-01 et la sépranolone ; les cohortes d'enregistrement RESCUE de phase 3 débutent dès l'approbation de l'IND.


Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Relmada Therapeutics Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer cette note d'information le 6 août 2026 et est seule responsable des informations qu'il contient.