CG Oncology publie un dossier destiné aux investisseurs présentant des données sur le crétostimogène dans le cadre de programmes NMIBC à haut risque

• CG Oncology a mis en évidence la cohorte C de phase 3 BOND-003 dans un CIS à haut risque ne répondant pas au BCG, signalant une réponse complète de 76 % à tout moment.
• Les indicateurs de durabilité ont révélé une réponse complète de 46,4 % à 12 mois, 41,8 % à 24 mois, 90 % des personnes ayant répondu à 12 mois étant restées en réponse.
• La mise à jour sur l'innocuité n'a fait état d'aucun événement indésirable ou décès lié au traitement de grade 3 ou plus, la plupart des effets indésirables étant de grade 1 à 2.
• La cohorte P BOND-003 de phase III dans le Ta/T1 à haut risque ne répondant pas au BCG a enregistré un taux de survie élevé sans événement de 95,7 % à 3 mois et de 84,6 % à 6 mois.
• L'état de préparation de la fabrication indiquait une capacité actuelle de 40 000 à 50 000 flacons par an, avec un processus de multiplication par 10 en cours.

Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. CG Oncology Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer cette note d'information le 6 août 2026 et est seule responsable des informations qu'il contient.