Ensysce Biosciences finalise l'acquisition de Cy Biopharma, obtient un financement en espèces de 17,1 millions de dollars et un placement privé d'actions privilégiées de série C de 21,5 millions de dollars avec une tranche complémentaire potentielle de 38,6 millions de dollars pour financer le développement de l'exercice 2020 jusqu'en 2028

L'acquisition comprend une thérapie neuroplastogène au stade clinique avec la désignation de médicament orphelin de la FDA des États-Unis pour le traitement du syndrome de douleur régionale complexe (CRPS)

Jusqu'à 77 millions de dollars de financement privé, dont 21,5 millions de dollars de financement par placement privé à la clôture initiale, plus 17,1 millions de dollars de trésorerie et d'équivalents de trésorerie de Cy Biopharma provenant d'un financement par obligations convertibles avant l'acquisition et jusqu'à 38,6 millions de dollars une fois le cap des essais cliniques atteint

Des liquidités pro forma devraient financer l'exercice 200 grâce aux données de validation de principe de la phase 2 et au développement de l'enregistrement

SAN DIEGO, CA/ACCESS Newswire/6 août 2026/Ensysce Biosciences, Inc. (NASDAQ : ENSC) (« Ensysce » ou la « Société ») a annoncé aujourd'hui avoir finalisé l'acquisition de Cy Biopharma, Inc. (« Cy Biopharma »), une société privée de biotechnologie au stade clinique qui développe de nouvelles thérapies neuroplastogènes au-delà des troubles de l'humeur, en se concentrant initialement sur les douleurs complexes. Parallèlement à l'acquisition qui a rapporté 17,1 millions de dollars en espèces grâce à un financement par billets convertibles préalable à l'acquisition, Ensysce a conclu un accord définitif pour la vente d'actions privilégiées convertibles sans droit de vote de série C (avec un ratio de conversion préférentiel par rapport aux actions ordinaires de 1:1 000) (les « actions privilégiées de série C ») dans le cadre d'un financement par placement privé, qui devrait générer un produit brut pour la Société d'environ 21,5 millions de dollars à la clôture initiale avant déduction de l'agent de placement frais et autres frais d'offre et de transaction, et comprend jusqu'à une tranche de suivi de 38,6 millions de dollars qui devrait financer le développement de l'exercice 200 jusqu'en 2028.

Le financement du placement privé a été mené par Ally Bridge Group et comprenait la participation de Perceptive Advisors, Dellora Investments, Ikarian Capital et Adage Capital Partners, L.P.

Le produit de cet investissement soutiendra la promotion du CY200 en tant que nouvelle approche du traitement du CRPS de type 1, qui a reçu la désignation de médicament orphelin par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Les fonds devraient permettre de franchir des étapes cliniques clés pour le CY200, y compris les données préliminaires d'un essai clinique randomisé de phase 2 évaluant l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité du CY200 pour le soulagement des symptômes chez les participants atteints du SDRC de type 1, et pour préparer le développement de l'homologation. Il est important de noter que la société estime que la désignation de médicament orphelin apportera des avantages réglementaires et commerciaux essentiels.