Avalo Therapeutics publie un document d'entreprise mettant en lumière son portefeuille d'inhibiteurs de l'IL-1β pour l'hidradénite suppurée

• Avalo a décrit une stratégie d'inhibition de l'IL-1β pour les maladies inflammatoires à médiation immunitaire, menée par l'abdakibart dans le traitement de l'hidradénite suppurée modérée à sévère.
• LOTUS de phase 2 a atteint son critère d'évaluation principal, avec 42,5 % de hISCR75 à la semaine 16 contre 25,6 % pour le placebo dans tous les groupes posologiques.
• Le HISCR50 a atteint 61,7 % dans tous les groupes de doses contre 40,7 % pour le placebo ; l'abdakibart a été décrit comme étant bien toléré sans aucun signal de neutropénie.
• Le lancement de la phase 3 est prévu pour le premier semestre 2027 ; l'AVTX-010 devrait passer à l'IND au premier semestre 2027.
• Le financement de mai 2026 s'élevait à 431,3 millions de dollars ; la trésorerie devrait financer les opérations jusqu'en 2029, y compris les données de base prévues pour la phase 3.

Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Avalo Therapeutics Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer cette note d'information le 6 août 2026 et est seule responsable des informations qu'il contient.