La perte nette d'Enliven augmente de 28,2 % pour atteindre 32,5 millions de dollars au deuxième trimestre de l'exercice fiscal 26

• Enliven Therapeutics a enregistré une perte nette de 32,49 millions de dollars américains au deuxième trimestre, soit une détérioration par rapport aux 25,34 millions de dollars américains enregistrés un an plus tôt.
• Les dépenses de R&D sont passées de 21,5 millions de dollars en glissement annuel à 29 millions de dollars américains ; les frais généraux et administratifs sont passés de 7,09 millions de dollars à 8,21 millions de dollars américains.
• La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les titres négociables totalisaient 895,2 millions de dollars américains au 30 juin, avec une échéance prévue en 2030.
• Les données de phase 1 mises à jour de l'ELVN-001 indiquaient une MMR globale de 61 %, 48 % une MMR à 24 semaines dans la cohorte de phase 1b de 80 mg QD.
• L'alignement de la FDA a fixé à 80 mg une fois par jour pour la conception de phase 3 ENABLE-2, le lancement des essais étant prévu au second semestre 2026.

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