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BriaCell Therapeutics reçoit l'autorisation de la FDA pour procéder à l'évaluation clinique de BRIA-Pros+, son immunothérapie personnalisée prête à l'emploi de nouvelle génération pour le cancer de la prostate

Benzinga·08/05/2026 11:35:06
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  • L'approbation par la FDA d'une demande de nouveau médicament expérimental (IND) permet à BriaCell de lancer une étude clinique de phase 1/2a sur BRIA-ProS+ dans le cancer de la prostate
  • BRIA-ProS+ est l'immunothérapie personnalisée de nouvelle génération de BriaCell pour le cancer de la prostate et intègre des composants activateurs immunitaires supplémentaires conçus pour améliorer l'efficacité clinique
  • Le programme BRIA-ProS+ a déjà reçu une subvention de 2 millions de dollars de l'Institut national du cancer des États-Unis

PHILADELPHIE et VANCOUVER, Colombie-Britannique, 05 août 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- BriaCell Therapeutics Corp. (NASDAQ : BCTX, BCTXL)) (TSX : BCT) (« BriaCell » ou la « Société »), une société de biotechnologie au stade clinique qui développe de nouvelles immunothérapies pour transformer le traitement du cancer, a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait terminé son examen de l'Investigative Demande nationale de nouveau médicament (IND) pour BRIA-ProS+ et publication d'une lettre intitulée Study May Proceed, ouvrant la voie à l'évaluation clinique de BRIA-ProS+, sa prochaine génération, immunothérapie cellulaire personnalisée et prête à l'emploi pour le cancer de la prostate.