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Fujian Haixi Pharma obtient l'autorisation IND de la FDA pour l'essai de phase II NamD sur le HX9428

PUBT·08/04/2026 09:15:03
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Fujian Haixi Pharma obtient l'autorisation IND de la FDA pour l'essai de phase II NamD sur le HX9428
  • Fujian Haixi Pharmaceuticals a obtenu l'autorisation IND de la FDA américaine pour démarrer un essai de phase II sur le candidat NaMD oral HX9428 aux États-Unis.
  • La Chine a lancé une étude de phase II distincte (CTR20262884) contre l'aflibercept de Regeneron, ciblant 60 patients répartis sur plusieurs sites.


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