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AIM ImmunoTech annonce que les derniers sujets ont reçu la dernière dose d'ampligène dans le cadre du protocole d'étude de phase 2 de l'étude clinique DURIPANC

Benzinga·08/03/2026 12:43:19
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AIM ImmunoTech Inc. (NYSE : AIM) (« AIM » ou la « Société ») a annoncé aujourd'hui que le dernier sujet avait reçu sa dernière dose d'Ampligen® (rintatolimod) dans le cadre du protocole de l'étude, franchissant ainsi cette étape plus tôt que prévu dans l'essai clinique de phase 2 DURIPANC évaluant Ampligen en association avec l'inhibiteur du point de contrôle immunitaire anti-PD-L1 d'AstraZeneca, Imfinzi® (durvalumab)) pour le traitement du cancer métastatique du pancréas.

À la suite de la collecte de données prévue, l'analyse du critère d'évaluation principal du DURIPANC devrait commencer en décembre 2026 et les premiers résultats sont attendus au premier trimestre de 2027. Le critère d'évaluation principal du DURIPANC est le taux de bénéfice clinique (« CBR »), défini comme la proportion de patients présentant une stabilisation de la maladie, une réponse partielle ou une réponse complète 24 semaines après le début du traitement combiné.