Ascletis affirme que la FDA autorise les essais de phase III pour le médicament oral contre l'obésité ASC30 contenant du GLP-1

• Ascletis a obtenu l'autorisation de la FDA pour démarrer des essais mondiaux de phase III sur le candidat GLP-1 oral ASC30 pour la gestion du poids à long terme.
• Le programme comprend deux études pivotales de 72 semaines contrôlées par placebo aux États-Unis, en Europe et au Canada ; environ 4 600 participants en surpoids ou obèses.
• Principales données de phase III prévues pour le troisième trimestre de 2028 ; le dépôt de la NDA aux États-Unis est prévu d'ici fin 2028 ; le dépôt du MAA de l'UE est prévu pour le début de 2029.

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