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Medicus Pharma obtient l'autorisation du DOH IND des Émirats arabes unis pour son essai de phase 2a sur l'endométriose avec Teverelix

PUBT·07/31/2026 11:32:08
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Medicus Pharma obtient l'autorisation du DOH IND des Émirats arabes unis pour son essai de phase 2a sur l'endométriose avec Teverelix
  • Medicus Pharma a obtenu l'autorisation IND du ministère de la Santé des Émirats arabes unis pour démarrer l'étude de phase 2a PRECISION-E2 sur Teverelix dans le traitement de l'endométriose modérée à sévère.
  • Les régulateurs ont effectué un examen portant sur les données CMC, non cliniques, cliniques et de sécurité ; le début des essais dépend désormais de l'IRB du site et des approbations éthiques.
  • Une étude contrôlée par placebo cible environ 84 femmes dans des sites des Émirats arabes unis ; le critère d'évaluation principal est le maintien de l'estradiol dans la plage de 20 à 50 pg/ml pendant 14 jours.


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