Disc Medicine publie une présentation d'entreprise sur un pipeline d'hématologie ciblant les voies de l'hème et du fer

• Disc Medicine a mis en évidence le développement avancé de la bitopertine, un inhibiteur oral de la GlyT1 visant à réduire le PPIX responsable de la maladie dans la protoporphyrie érythropoïétique.
• L'inscription à l'essai de phase 3 APOLLO a été achevée en mars 2026 ; les données préliminaires sont attendues au quatrième trimestre 2026 ; 183 patients âgés de 12 ans et plus ont été randomisés 1:1.
• Critères d'évaluation co-principaux d'APOLLO : durée d'exposition au soleil sans douleur au cours du dernier mois de traitement ; variation en % du PPIX exempt de métaux dans le sang total à 6 mois.
• Données de phase 2 d'AURORA citées : réduction de 40 % du PPIX par rapport à la valeur initiale ; taux de réaction phototoxique inférieur de 75 % par rapport au placebo ; 86 % ont déclaré que l'EPP était « beaucoup mieux ».
• La mise à jour du pipeline comprenait les anticorps régulateurs DISC-0974 et DISC-3405 ciblant les voies de l'hepcidine pour les indications d'anémie et de restriction en fer ; les deux sont toujours à l'étude.

Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Disc Medicine Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer cette brève d'actualité le 30 juillet 2026 et est seule responsable des informations qu'il contient.