Tvardi Therapeutics prévoit un essai sur la colite ulcéreuse de stade intermédiaire à avancé en 2027 pour le TTI-109, un inhibiteur de STAT3

• Tvardi Therapeutics a sélectionné la colite ulcéreuse comme principale indication pour son inhibiteur oral de STAT3, le TTI-109, à la suite d'une étude de phase 1 menée à bien sur des volontaires sains.
• Les résultats de phase 1 ont déjà été présentés, montrant une modulation immunitaire étendue compatible avec les mécanismes impliqués dans la colite ulcéreuse, sans détailler les paramètres des essais.
• Une étude sur des patients sur la colite ulcéreuse modérée à sévère est prévue pour 2027, sous réserve de l'approbation de l'IND et d'un financement supplémentaire, avec une primo-sécurité et une rémission secondaire de 12 semaines.
• La direction présentera de nouvelles données sur la colite ulcéreuse dans le cadre d'un webinaire KOL le 19 août, positionnant le TTI-109 par rapport aux taux de rémission ajustés par placebo inférieurs à 30 % pour les traitements actuels.
• Tvardi a évalué le marché de la colite ulcéreuse adressable à environ 3 milliards de dollars américains aux États-Unis et à 9 milliards de dollars américains dans le monde, invoquant des taux de non-rémission élevés.

Avertissement : Ce bulletin d'information a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations précises et opportunes, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Tvardi Therapeutics Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer ce bulletin d'information via GlobeNewswire (Ref. ID : 202607300730PRIMZONEFULLFEED9800686) le 30 juillet 2026, et est seul responsable des informations qu'il contient.